Thyroid：基于DNA甲基化的步骤鉴别甲状腺良恶性病变

背景：由于细胞学检查和的普遍性，细针针头活检（FNAB）辨认诊疗病因结节并不是金标准。分子标记可能更容易补充基于FNAB的诊疗并不必要故意的手术后。在本项研究工作中所，研究工作人员意在确定DNA丝氨酸生物遥相呼应是否可以用于作为病因病因的诊疗工具。方法：研究工作人员将状（PTC = 60）和滤泡性（FTC = 10）病因癌的全基因组DNA丝氨酸谱（Illumina 450k）与非组织样本（NT = 50）和仁性病因病因（BTL = 17）开展比较。并在Gene Expression Omnibus（GEO）和The Cancer Genome Atlas（TCGA）的公开场合可用数据库中所表明了结果。为了增加该方法的适用性，研究工作人员选择六种差异丝氨酸的CpG，并在161个病因和69个BTL术后标本中所开展审计，并使用亚氢盐-焦磷酸测序对前瞻性收集的55个FNAB开展审计。结果：DNA丝氨酸量化揭示PTC和FTC中所分别有2130和19个差异丝氨酸的CpGs。基于6个CpGs的模型必须辨别仁性和恶性病因病因，一般来说为94.3％，专一性为82.4％。将该算法引入TCGA和GEO外部数据集（91.3-97.4％灵敏度，87.5％专一性），发现了值得注意的效率。结论：基于DNA丝氨酸的探测方法可用于术前前列腺癌病因结节仁恶性病因。可能更容易不必要故意的病因切除术。原始出处：Mateus Camargo Barros-FilhoDr. Et al. DNA methylation-based method to differentiate malignant from benign thyroid lesions. Thyroid. 2019.本文亦同基尔医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！